职责描述：

1、负责临床试验项目进度及质量管理；

2、监督临床方案在研究中心的实施；

3、 负责协调解决临床试验过程中出现的问题；

4、 协助临床试验数据的收集；

5、 协助负责召开临床试验各阶段会议；

6、 准备临床试验用物品资料；

7、 协助完成临床试验过程中相关档案的管理；

8、 监查临床试验过程的真实性和完整性。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学、药学相关专业优先；

2、1-3年CRA相关工作经验，有镇痛、麻醉等药物临床研究项目经验者优先考虑；

3、熟悉GCP以及NMPA新药临床试验相关法律法规。

4、为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；

5、具有良好的抗压能力和执行力，有较好的与人沟通、表达能力；

6、能适应出差。

职责描述：

1、负责临床试验项目进度及质量管理；

2、监督临床方案在研究中心的实施；

3、 负责协调解决临床试验过程中出现的问题；

4、 协助临床试验数据的收集；

5、 协助负责召开临床试验各阶段会议；

6、 准备临床试验用物品资料；

7、 协助完成临床试验过程中相关档案的管理；

8、 监查临床试验过程的真实性和完整性。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学、药学相关专业优先；

2、1-3年CRA相关工作经验，有镇痛、麻醉等药物临床研究项目经验者优先考虑；

3、熟悉GCP以及NMPA新药临床试验相关法律法规。

4、为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；

5、具有良好的抗压能力和执行力，有较好的与人沟通、表达能力；

6、能适应出差。

职责描述：

1、负责临床试验项目进度及质量管理；

2、监督临床方案在研究中心的实施；

3、 负责协调解决临床试验过程中出现的问题；

4、 协助临床试验数据的收集；

5、 协助负责召开临床试验各阶段会议；

6、 准备临床试验用物品资料；

7、 协助完成临床试验过程中相关档案的管理；

8、 监查临床试验过程的真实性和完整性。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学、药学相关专业优先；

2、1-3年CRA相关工作经验，有镇痛、麻醉等药物临床研究项目经验者优先考虑；

3、熟悉GCP以及NMPA新药临床试验相关法律法规。

4、为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；

5、具有良好的抗压能力和执行力，有较好的与人沟通、表达能力；

6、能适应出差。

职责描述：

1、负责临床试验项目进度及质量管理；

2、监督临床方案在研究中心的实施；

3、 负责协调解决临床试验过程中出现的问题；

4、 协助临床试验数据的收集；

5、 协助负责召开临床试验各阶段会议；

6、 准备临床试验用物品资料；

7、 协助完成临床试验过程中相关档案的管理；

8、 监查临床试验过程的真实性和完整性。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学、药学相关专业优先；

2、1-3年CRA相关工作经验，有镇痛、麻醉等药物临床研究项目经验者优先考虑；

3、熟悉GCP以及NMPA新药临床试验相关法律法规。

4、为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；

5、具有良好的抗压能力和执行力，有较好的与人沟通、表达能力；

6、能适应出差。

职责描述：

1、负责临床试验项目进度及质量管理；

2、监督临床方案在研究中心的实施；

3、 负责协调解决临床试验过程中出现的问题；

4、 协助临床试验数据的收集；

5、 协助负责召开临床试验各阶段会议；

6、 准备临床试验用物品资料；

7、 协助完成临床试验过程中相关档案的管理；

8、 监查临床试验过程的真实性和完整性。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学、药学相关专业优先；

2、1-3年CRA相关工作经验，有镇痛、麻醉等药物临床研究项目经验者优先考虑；

3、熟悉GCP以及NMPA新药临床试验相关法律法规。

4、为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；

5、具有良好的抗压能力和执行力，有较好的与人沟通、表达能力；

6、能适应出差。

职责描述：

1、负责临床试验项目进度及质量管理；

2、监督临床方案在研究中心的实施；

3、 负责协调解决临床试验过程中出现的问题；

4、 协助临床试验数据的收集；

5、 协助负责召开临床试验各阶段会议；

6、 准备临床试验用物品资料；

7、 协助完成临床试验过程中相关档案的管理；

8、 监查临床试验过程的真实性和完整性。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学、药学相关专业优先；

2、1-3年CRA相关工作经验，有镇痛、麻醉等药物临床研究项目经验者优先考虑；

3、熟悉GCP以及NMPA新药临床试验相关法律法规。

4、为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；

5、具有良好的抗压能力和执行力，有较好的与人沟通、表达能力；

6、能适应出差。